Morbus Crohn | Wenn einem das Leben trocken fickt.

Ja das ist mein Darm, ja es ist eklig, ja ein normaler Darm sieht anders aus.

Es könnte schlimmer sein, ich kenne Andere die hat es härter getroffen. Trotz allem, fickt mich die Krankheit, immer wieder, trocken wortwörtlich in den Arsch.

Die gute Nachricht: diese Bilder sind Anfangs 2016.

Ich möchte mit diesem Post euch allen einmal klar machen & zeigen wie beschissen es ist, wenn Leute sagen: „ach komm ist nicht so schlimm“ oder „jeder hat doch mal Durchfall“.

Ja ihr habt recht, aber nicht jeder rennt 20 mal am Tag zur Toilette um da dann krampfartig seine halbe Innereien rauszukacken. Fakt ist: Morbus Crohn ist eine unheilbare chronische Darmentzündung.

Heute im 2017 möchte ich kurz rückblickend sagen: Danke an all diese Menschen wo immernoch bei mir sind, wo hinter mir stehen trotz all den Absagen und Heulattacken.

Es began vor ca. 10 Jahren, da hatte ich das erste Mal Beschwerden & bekam die Diagnose Lakotseintolerant. Soweit nicht so schlimm, Jahre lang hatte ich danach keine Beschwerden und dachte mir, super mit dem kann ich Leben. Etwa Mitte 20 hatte ich dann wieder schubweise Schmerzen & Durchfall, wieder zum Arzt, welcher mir dann mitteilte (ohne grosse Untersuchung) dass ich einen Reizdarm habe. Weniger Stress, weniger Druck & mir würde es besser gehen. Dies war dann leider nicht der Fall, denn im Jahre 2015 ging es mir so schlecht, dass ich wieder zum Arzt ging & endlich nach all den Jahren eine Darmspiegelung durchgeführt wurde, Diagnose: Colitis Ulcerosa (auch eine chronische Darmentzündung).

Toll noch nie etwas davon gehört, bekam Kortison, Schmerztabletten & ein Medikament welches mich immunsuppresiv machte. Besser gings mir nicht, schlimmer noch ich sah aus wie ein wandelnder Vollmond. Deppressionen begannen & ich wollte einfach nur alleine sein. Kurz darauf wurde nochmals eine Spiegelung gemacht um dann festzustellen, dass es sich um die oben genannte Autoimmunkrankheit Morbus Crohn handelt. Ich fing an mich mehr und mehr mit dem Thema zu beschäftigen und ich bekam neue Medikamente. Um sie beim Namen zu nennen: Humira, dies ist ein TNF Blocker, einfacher gesagt: es stoppt die Entzündung in dem es die Bodenstoffe vom Darm abfangt und somit diese schon gar nicht ans Gehirn gelangen. Alle zwei Wochen piekse ich mir selber die Spritze in den Bauch und gut ist. Ich sprach von Anfang an darauf an!

Heute fühl ich mich, abgesehen von der Spritze, wieder so ziemlich gesund. Obwohl ich es nicht bin, aber mein Leben ist als wäre nie etwas gewesen. Danke an die Schulmedizin an diesem Punkt.

Natürlich, Morbus Crohn verläuft Schubweise und ja es kann plötzlich wieder kommen.

Aber ich bleibe positiv & hoffe das ich lange noch ohne Beschwerden bleibe.

Ich werde in einem anderen Post mal noch kurz auf meine Lebenseinstellung eingehen. Also seit gespannt.

An dieser Stelle: Shit happens, aber macht das Beste daraus.